Patologia: MELANOMA

Tipo di studio: Fase II

Chi può partecipare: Pazienti con diagnosi di melanoma stadio avanzato dopo fallimento a precedente terapia con inibitori checkpoint.

Cosa viene studiato: Lo studio è stato progettato per acquisire informazioni sulla sicurezza di un farmaco sperimentale chiamato botensilimab, quando viene somministrato a soggetti con diagnosi di tumore della pelle. La nostra ricerca suggerisce che botensilimab potrebbe essere efficace contro il tumore della pelle, pertanto, in questa sperimentazione, desideriamo esaminare la sicurezza e l’efficacia di botensilimab in pazienti con tumore della pelle.

Centri partecipanti

Nord Italia

IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori (IRST) "Dino Amadori", Meldola
Via P. Maroncelli 40, 47014 Meldola (FC)
Riferimento: Dr. Massimo Guidoboni